Unterstützung für Lyme-Borreliose

Unterstützung für Lyme-Borreliose

Wir alle werden uns der Lyme-Borreliose immer bewusster, da die Inzidenz dieser durch Zecken übertragenen Infektion anhaltend hoch ist und in vielen Bundesstaaten wie den endemischen Regionen im oberen Mittleren Westen und im Nordosten der USA weiter zunimmt.[i] Bestätigte Fälle treten auch weit außerhalb dieser Regionen weiterhin auf, wobei jedes Jahr Fälle in fast allen kontinentalen US-Bundesstaaten dokumentiert werden.

Für einige kann sich die Lyme-Borreliose aufgrund der Fähigkeit des verursachenden pathogenen Bakteriums Borrelia burgdorferi, zu persistieren, indem es in eine zystische Form übergeht oder in einer biofilmähnlichen Kolonie existiert, sowie durch die unterschiedliche Expression von Proteinen und Bakterien zu einer komplexen und chronisch schwächenden Erkrankung werden Gene, die das Überleben im Wirt ermöglichen.[ii,iii,iv] Koinfektionen wie Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma und Babesia werden häufig mit B. burgdorferi übertragen, [v,vi]und führen nicht nur zu den damit verbundenen Symptomen, sondern können auch den Schweregrad der Lyme-Borreliose erhöhen.[vii]

Aufgrund dieser vielen Faktoren sehen wir nicht nur Resistenzen gegen die Behandlung mit Antibiotika, sondern auch gegen Pflanzenstoffe, was einen multifaktoriellen Ansatz erforderlich macht, bei dem verschiedene Pflanzenstoffe und andere natürliche Substanzen über einen langen Behandlungszyklus hinweg rotiert werden. Die Symptome können sich im Laufe der Behandlung häufig auch verschlimmern, was auf eine Reaktion zurückzuführen ist, die als „Absterben“ bezeichnet wird und durch Nebenprodukte im Zusammenhang mit der bakteriellen Lyse verursacht wird, die die Entzündungsreaktion im Körper verstärken. Diese Produkte des bakteriellen Absterbens stimulieren nicht nur eine weitere Immunantwort und Entzündung, sie können bei Patienten mit Lyme-Borreliose auch die Organ- und Systemfunktionen beeinträchtigen, manchmal sogar kritisch.[viii,ix]

Angesichts dieser vielen Faktoren ist es wichtig, bei der Betreuung eines Patienten mit Lyme-Borreliose Behandlungsoptionen in Betracht zu ziehen, die jede dieser Herausforderungen individuell angehen können. Darüber hinaus ist häufig auch Unterstützung zur Linderung der Symptome erforderlich, um die chronischen Symptome zu lindern, zu denen Müdigkeit, Denkschwierigkeiten und Schmerzen gehören können, die häufig mit dieser Krankheit einhergehen.

Systemische Unterstützung zur Beseitigung der Ursache und der Symptome

Artemisia annua, auch bekannt als Süßer Wermut oder Qinghao, wird er seit langem als antimikrobielles Mittel verwendet und wirkt allgemein als antiparasitäres, antibakterielles, antimykotisches und antivirales Mittel.[x,xi] Artemisinin, die primäre aktive Einheit in A. annua, hat sich als wirksam gegen Babesia sowie gegen häufige chronische zusätzliche Infektionen erwiesen, die das Immunsystem belasten, darunter Cytomegalovirus, Herpes-simplex-Virus, Epstein-Barr-Virus und Toxoplasmosis gondii.[xii,xiii,xiv,xv] A. annua und seine Derivate können sich auch auf die Konzentration von Mikroben wie Candida spp. auswirken. die möglicherweise im Darm aus dem Gleichgewicht geraten,[xvi] und es hat sich gezeigt, dass es Biofilme beeinflusst, die einige dieser Krankheitserreger resistent gegen eine Behandlung machen.[xvii,xviii] In einer kürzlich durchgeführten Studie an Patienten mit Defiziten des Kurzzeitgedächtnisses im Zusammenhang mit der Lyme-Borreliose wurde gezeigt, dass die orale Behandlung mit Artesunat, einem wasserlöslichen Artemisinin-Derivat, die Kurzzeitgedächtnisschwierigkeiten, die sowohl bei Borrelia spp. und Babesia-Infektionen.[xix]

Katzenkralle (Uncaria tomentosa), auf Spanisch auch als uña de gato bekannt, ist ideal für die Behandlung von Lyme-Borreliose geeignet, da sie zusätzlich zu ihren immununterstützenden Wirkungen nachweislich entzündungshemmend, antiarthritisch und antioxidativ wirkt Wirkung und unterstützt auch die kognitive Funktion.[xx] Es wurde gezeigt, dass Katzenkralle die Proliferation sowohl von T-Helfer- als auch von B-Lymphozyten fördert.xxi,xxii] erhöht auch die Lebensfähigkeit und das Überleben der Lymphozyten. Es hat sich gezeigt, dass Katzenkralle sowohl bei rheumatoider Arthritis als auch bei Arthrose die Symptome von Gelenkschwellungen und Schmerzen deutlich lindert, die bei vielen Patienten auch bei Lyme-Borreliose auftreten können.[xxiii,xxiv] Katzenkralle ist außerdem ein wirksamer Inhibitor des Tumornekrosefaktors (TNF)-α, einem primären proinflammatorischen Zytokin, das mit der akuten Reaktion des Immunsystems verbunden ist.[xxv] In mehreren Tierstudien wurde gezeigt, dass Katzenkralle eine neuroprotektive Wirkung hat und auch das Gedächtnis verbessert.[xxvi,xxvii]

 
 
 

Lactoferrin, ein Glykoprotein, das in Milch und in viel höheren Konzentrationen im Kolostrum vorkommt, hat eine breite antimikrobielle Wirkung gegen Parasiten, Bakterien, Pilze und Viren.[xxviii] Es hat sich gezeigt, dass es das Wachstum von Babesia spp. hemmt.xxix] eine der häufigsten koinfektionen und hat eine hemmende wirkung auf bakterielle biofilme,[xxx]einschließlich der von B. burgdorferi.[xxxi] Es wurde gezeigt, dass Lactoferrin Lipopolysaccharide (LPS) neutralisiert.[xxxii] trägt hauptsächlich zur „Absterbe“-Reaktion bei und hemmt auch direkt die LPS-induzierte Reaktion des Immunsystems.[xxxiii,xxxiv] Ähnlich wie Katzenkralle wurde in mehreren Studien gezeigt, dass Lactoferrin auch den TNF-α-Spiegel senkt.[xxxv]

Chitosan, ein aus der Schale von Krebstieren gewonnenes Biopolymer, wirkt als Chelator und unterstützt die Entfernung einer Vielzahl von Giftstoffen aus dem Körper, darunter Mykotoxine, Metalle und LPS.[xxxvixxxvii,xxxviii] Es hat die Fähigkeit, die Schwermetalle Mangan und Zink zu chelatisieren und zu entfernen.[xxxix,xl] Dabei handelt es sich um zwei essentielle Mineralien für den Lebenszyklus und den Stoffwechselbedarf von B. burgdorferi, die als zentrale Regulatoren vieler seiner Virulenzgene dienen.[xli,xlii] Chitosan wirkt nachweislich als biofilmzerstörendes Mittel, insbesondere wenn das Chitosan ein niedriges Molekulargewicht hat.[xliii,xliv] Es hat sich gezeigt, dass Chitosan mit niedrigem Molekulargewicht speziell bei Lyme-Borreliose die Symptome reduziert, die auf die Absterbereaktion zurückzuführen sind.[xlv] Im Darm wirken die größeren Chitosanpartikel präbiotisch und fördern das Wachstum von Bifidobacterium spp. und Lactobacillus spp., bei denen es sich um eine vorherrschende gesunde Flora handelt, die auch die Reduzierung von Entzündungen und eine normale Immunantwort unterstützt.[xlvi,xlvii,xlviii]

 

Schließlich kann die Unterstützung der Zellfunktion und -reparatur auch dazu beitragen, die mit der Lyme-Borreliose verbundenen Symptome zu reduzieren und die Müdigkeit zu lindern, unter der viele leiden. Die Lipidersatztherapie, die Ergänzung von Glycerophospholipiden, die den Hauptbestandteil der Zellmembranen darstellen, in Kombination mit zusätzlichen Antioxidantien wie Coenzym Q10 (CoQ10) unterstützt die Zellfunktion und -reparatur, insbesondere die der Mitochondrien, den energieerzeugenden Einheiten, die in allen vorkommen der Zellen. Mehrere Studien, in denen Glycerophospholipide als Monotherapie oder in Kombination mit zusätzlichen Nährstoffen eingesetzt wurden, haben positive Ergebnisse bei ähnlichen chronischen Müdigkeitszuständen gezeigt, einschließlich solchen, die speziell auf die Lyme-Borreliose zurückzuführen sind, und führten auch zu Verbesserungen der Mitochondrienfunktion. [xlix,l,li]

Obwohl die Herausforderungen bei der Unterstützung von Patienten, deren Gesundheit durch eine durch Zecken übertragene Infektion beeinträchtigt wurde, sehr komplex sind, sind Therapien wie diese oder eine Kombination davon ein hervorragender evidenzbasierter Ausgangspunkt, der dazu beitragen kann, den Krankheitsverlauf deutlich zu verbessern für Patienten mit durch Zecken übertragenen Infektionen.

 

Geschrieben von Carrie Decker, ND

Verweise:

i Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, Nationales Zentrum für neu auftretende und zoonotische Infektionskrankheiten, Abteilung für durch Vektoren übertragene Krankheiten. „Datentabellen zur Lyme-Borreliose.“ Lyme-Borreliose. Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Zuletzt aktualisiert am 1. November 2017. Zugriff am 2. April 2018.
ii Zajkowska J, et al. Atypische Formen von Borrelia burgdorferi – klinische Folgen. Pol Merkur Lekarski. 2005 Jan;18(103):115-9.
iii Singh SK, Girschick HJ. Molekulare Überlebensstrategien der Lyme-Borreliose-Spirochäte Borrelia burgdorferi. Lancet Infect Dis. 2004 Sep;4(9):575-83.
iv Sapi E, et al. Charakterisierung der Biofilmbildung durch Borrelia burgdorferi in vitro. Plus eins. 24. Okt. 2012;7(10):e48277.
v Lantos PM, Wormser GP. Chronische Koinfektionen bei Patienten mit diagnostizierter chronischer Lyme-Borreliose: eine systematische Überprüfung. Bin J Med. 2014 Nov;127(11):1105-10.
vi Mitchell PD, et al. Immunserologischer Nachweis einer Koinfektion mit Borrelia burgdorferi, Babesia microti und menschlichen granulozytären Ehrlichia-Arten bei Bewohnern von Wisconsin und Minnesota. J Clin Microbiol. 1996 März;34(3):724-7.
vii Diuk-Wasser MA, et al. Koinfektion durch durch Ixodes-Zecken übertragene Krankheitserreger: ökologische, epidemiologische und klinische Konsequenzen. Trends Parasitol. 2016 Jan;32(1):30-42.
viii Maloy AL, Black RD, Segurola RJ Jr. Lyme-Borreliose kompliziert durch die Jarisch-Herxheimer-Reaktion. J Emerg Med. 1998 Mai-Jun;16(3):437-8.
ix Webster G, et al. Jarisch-Herxheimer-Reaktion im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ciprofloxacin bei durch Zecken übertragenem Rückfallfieber. Pediatr Infect Dis J. 2002 Jun;21(6):571-3.
x Klayman DL. Qinghaosu (Artemisinin): ein Malariamedikament aus China. Wissenschaft. 1985 31. Mai;228(4703):1049-55.
xi Tariq A, et al. Ethnomedizin und antiparasitäre Wirkung pakistanischer Heilpflanzen gegen Plasmodien- und Leishmania-Parasiten. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 20. September 2016;15(1):52.
xii Efferth T, et al. Die antiviralen Aktivitäten von Artemisinin und Artesunat. Clin Infect Dis. 15. September 2008;47(6):804-11.
xiii D'Angelo JG, et al. Artemisinin-Derivate hemmen Toxoplasma gondii in vitro in mehreren Schritten des Lysezyklus. J Antimicrob Chemother. 2009 Jan;63(1):146-50.
xiv Loo CS, et al. Artemisinin und seine Derivate bei der Behandlung von Protozoeninfektionen über Malaria hinaus. Pharmacol Res. 2017 März;117:192-217.
xv Goo YK, et al. Artesunat, ein potenzielles Medikament zur Behandlung einer Babesia-Infektion. Parasitol Int. 2010 Sep;59(3):481-6.
xvi Engberg RM, et al. Die Wirkung von Artemisia annua auf die Leistung von Broilern, auf die Darmmikrobiota und auf den Verlauf einer Clostridium perfringens-Infektion anhand eines Krankheitsmodells mit nekrotischer Enteritis. Vogelpathologie. 2012 1. August;41(4):369-76.
xvii De Cremer K, et al. Artemisinine, neue Miconazol-Verstärker, die zu einer erhöhten Aktivität gegen Candida albicans-Biofilme führen. Antimikrobielle Wirkstoffe Chemother. 2015 Jan;59(1):421-6.
xviii Sisto F, et al. In-vitro-Aktivität von Artemison und Artemisinin-Derivaten gegen extrazelluläre und intrazelluläre Helicobacter pylori. Int J Antimikrobielle Mittel. 2016 Jul;48(1):101-5
xix Puri BK, et al. Die Wirkung von Artesunat auf das Kurzzeitgedächtnis bei Lyme-Borreliose. Med-Hypothesen. 2017 Aug;105:4-5.
xx Gonçalves C, Dinis T, Batista MT. Antioxidative Eigenschaften von Proanthocyanidinen aus dem Abkochen der Rinde von Uncaria tomentosa: ein Mechanismus für entzündungshemmende Wirkung. Phytochemie. 2005 Jan;66(1):89-98.
xxi Wurm M, et al. Pentazyklische Oxindolalkaloide aus Uncaria tomentosa induzieren menschliche Endothelzellen zur Freisetzung eines Lymphozyten-ProliferationsregulatorsErnährungsfaktor. Planta Med. 1998 Dez.;64(8):701-4.
xxii Domingues A, et al. Der wässrige Ethanolextrakt von Uncaria tomentosa löst eine Immunmodulation in Richtung eines Th2-Zytokinprofils aus. Phytother Res. 2011 Aug;25(8):1229-35.
xxiii Mur E, et al. Randomisierte Doppelblindstudie mit einem Extrakt aus dem pentazyklischen Alkaloid-Chemotyp von Uncaria tomentosa zur Behandlung rheumatoider Arthritis. J Rheumatol. 2002 Apr;29(4):678-81.
xxiv Piscoya J, et al. Wirksamkeit und Sicherheit von gefriergetrockneter Katzenkralle bei Arthrose des Knies: Wirkmechanismen der Art Uncaria guianensis. Inflamm Res. 2001 Sep;50(9):442-8.
xxv Sandoval M, et al. Katzenkralle hemmt die TNFalpha-Produktion und fängt freie Radikale ab: Rolle beim Zytoprotektionsschutz. Free Radic Biol Med. 1. Juli 2000;29(1):71-8.
xxvi Mohamed AF et al. Auswirkungen des Gesamtalkaloids Uncaria tomentosa und seiner Bestandteile auf die experimentelle Amnesie bei Mäusen: Aufklärung mithilfe des passiven Vermeidungstests. J Pharm Pharmacol. 2000 Dez;52(12):1553-61.
xxvii Lee SC, et al. Auswirkungen der wiederholten Verabreichung von Uncaria-Haken auf die Akquisition und zentrale neuronale Aktivitäten bei mit Ethanol behandelten Mäusen. J Ethnopharmacol. 2004 Sep;94(1):123-8.
xxviii Moreno-Expósito L, et al. Multifunktionale Kapazität und therapeutisches Potenzial von Lactoferrin. Lebenswissenschaft. 15. Februar 2018; 195:61-64.
xxix Ikadai H, et al. Hemmende Wirkung von Lactoferrin auf das In-vitro-Wachstum von Babesia caballi. Bin J Trop Med Hyg. 2005 Okt;73(4):710-2.
xxx Singh PK, et al. Ein Bestandteil der angeborenen Immunität verhindert die Entwicklung eines bakteriellen Biofilms. Natur. 2002 Mai;417(6888):552.
xxxi Haenel D, Sapi E. Signifikante antimikrobielle Wirkung von Lactoferrin auf den Biofilm von Borrelia burgdorferi. Universität von New Haven. Poster.
xxxii Zhang GH et al. Neutralisierung von Endotoxin in vitro und in vivo durch ein von menschlichem Lactoferrin abgeleitetes Peptid. Immun infizieren. 1999 März;67(3):1353-8.
xxxiii Elass-Rochard E, et al. Lactoferrin hemmt die Endotoxin-Wechselwirkung mit CD14 durch Konkurrenz mit dem Lipopolysaccharid-bindenden Protein. Immun infizieren. 1998 Feb;66(2):486-91.
xxxiv Mattsby-Baltzer I, et al. Lactoferrin oder ein Fragment davon hemmt die Endotoxin-induzierte Interleukin-6-Reaktion in menschlichen Monozytenzellen. Pädiatrie Res. 1996 Aug;40(2):257-62.
xxxv Drago-Serrano ME, et al. Lactoferrin: Ausgleich der Höhen und Tiefen von Entzündungen aufgrund mikrobieller Infektionen. Int J Mol Sci. 1. März 2017;18(3).
xxxvi Quintela S, et al. Ochratoxin A-Entfernung aus Rotwein durch mehrere önologische Schönungsmittel: Bentonit, Eialbumin, allergenfreie Adsorbentien, Chitin und Chitosan. Lebensmittelzusatzstoff Contam Teil A Chem Anal Control Expo Risikobewertung. 2012;29(7):1168-74.
xxxvii Davydova VN, et al. Wechselwirkung bakterieller Endotoxine mit Chitosan. Einfluss der Endotoxinstruktur, der Chitosan-Molekülmasse und der Ionenstärke der Lösung auf die Bildung des Komplexes. Biochemie (Mosc). 2000 Sep;65(9):1082-90.
xxxviii Solov'eva T, et al. Meeresverbindungen mit therapeutischem Potenzial bei gramnegativer Sepsis. Mar-Drogen. 2013 Jun 19;11(6):2216-29.
xxxix Guan B, et al. Entfernung von Mn(II)- und Zn(II)-Ionen aus Rauchgasentschwefelungsabwasser mit wasserlöslichem Chitosan. Sep Purif Tech. 12. März 2009;65(3):269-74.
xl Wu ZB, Ni WM, Guan BH. Anwendung von Chitosan als Flockungsmittel zur Kopräzipitation von Mn (II) und suspendierten Feststoffen aus dem Dual-Alkali-REA-Regenerationsprozess. J Gefahrstoffmat. 1. April 2008;152(2):757-64.
xli Troxell B, et al. Mangan und Zink regulieren Virulenzdeterminanten in Borrelia burgdorferi. Immun infizieren. 2013 Aug;81(8):2743-52.
xlii Aguirre JD, et al. Eine manganreiche Umgebung unterstützt die Superoxiddismutaseaktivität bei einem Lyme-Borreliose-Erreger, Borrelia burgdorferi. J Biol. Chem. 22. März 2013;288(12):8468-78.
xliii Pu Y, et al. In-vitro-Schädigung von Candida albicans-Biofilmen durch Chitosan. Exp Ther Med. 2014 Sep;8(3):929-934.
xliv Chávez de Paz LE, et al. Antimikrobielle Wirkung von Chitosan-Nanopartikeln auf Streptococcus mutans-Biofilme. Appl Environ Microbiol. 2011 Jun;77(11):3892-5.
xlv Hines SW. Nanopartikel-Chitosan: Neue Hoffnung für Lyme-bedingte Herxheimer-Symptome. Fokus. 2007 Juli: 9.–10.
xlvi Lee HW, Park YS, Jung JS, et al. Chitosan-Oligosaccharide, dp 2-8, haben eine präbiotische Wirkung auf Bifidobacterium bifidium und Lactobacillus sp. Anaerobe. 2002 Dez;8(6):319-24.
xlvii Cani PD, et al. Selektiver Anstieg von Bifidobakterien in der Darmflora verbessert den durch fettreiche Ernährung verursachten Diabetes bei Mäusen durch einen mit Endotoxämie verbundenen Mechanismus. Diabetologie. 1. November 2007;50(11):2374-83.
xlviii Roselli M, et al. Die probiotischen Bakterien Bifidobacterium animalis MB5 und Lactobacillus rhamnosus GG schützen intestinale Caco-2-Zellen vor der entzündungsbedingten Reaktion, die durch enterotoxigenes Escherichia coli K88 hervorgerufen wird. Brit J Nutr. 2006 Jun;95(6):1177-84.
xlix Nicolson GL, et al. Eine Lipidersatztherapie mit einer Glycophospholipid-Formulierung mit NADH und CoQ10 reduziert die Müdigkeit bei hartnäckigen chronischen Erschöpfungskrankheiten und bei Patienten mit chronischer Lyme-Borreliose erheblich. Int J Clin Med. 29. Mai 2012;3(03):163.
l Nicolson GL. Lipidersatz-/Antioxidantientherapie als ergänzende Ergänzung zur Reduzierung der Nebenwirkungen einer Krebstherapie und zur Wiederherstellung der Mitochondrienfunktion. Pathol Oncol Res. 2005;11(3):139-44.
li Agadjanyan M, et al. Nahrungsergänzungsmittel (NT Factor™) stellen die Mitochondrienfunktion wieder her und reduzieren mittelschwere Müdigkeit bei älteren Menschen. J Chronisches Fett Syn. 2003 1. Jan.;11(3):23-36.

Hinterlasse einen Kommentar

Bitte beachten Sie, dass Kommentare vor der Veröffentlichung genehmigt werden müssen.

Diese Website ist durch reCAPTCHA und Google geschützt Datenschutzrichtlinie und Nutzungsbedingungen anwenden.